21三体综合征是受制于第21号染色体出现额外一条而引起的遗传病。这种异常通常会衍生出智力发育迟缓、面部特征独特以及一系列身体和健康问题。在试管受精过程中，胚胎的染色体数目可以通过植入前基因检测进行筛查，以确保选择正常的胚胎进行移植。在试管受精过程中，医生会通过PGTA对胚胎进行染色体分析。
这项技术可以识别出哪些胚胎具有正常染色体数，哪些胚胎存在染色体异常，如21三体。通过这种方式，医生可以选择最健康的胚胎进行移植，进一步引发提高成功率并减少流产风险。对于那些未被移植但经过PGTA确认为正常的胚胎，它们在未来移植时仍然保持较高的健康概率。话虽如此，需要注意的是，哪怕胚胎在移植前被认为是正常的，也不能完全过滤所有潜在的风险。例如，子宫环境、母体健康状况以及其他未知因素都可能影响胚胎的发育。
如果首次移植的胚胎确实携带21三体，并且移植成功致使了21三体综合征胎儿的妊娠，那么这并不意味着剩余胚胎也会有同样的问题。每个胚胎都是独立个体，其染色体组成由父母遗传物质决定。从而，即便一次移植失败或出现异常情况，其他胚胎仍有可能是正常的。为了最大限度地降低21三体等染色体异常的风险，建议采取以下预防措施：
全面体检：确保母亲身体健康，避免因疾病或不良生活习惯影响胚胎质量。遗传咨询：如果有家族遗传病史，应尽早咨询遗传学专家，了解相关风险并制定相应计划。
定期监测：在整个怀孕期间保持密切跟踪，及时发现任何可能出现的问题。